Bst II DNA Polymerase全新上線，同期推出無甘油版本
等溫擴增技術可在恒溫條件下快速特異性擴增目標核酸片段，無需專用設備，擴增時間短，靈敏度高，非常適于基層現場檢測和即時診斷。
環介導等溫擴增 (loop-mediated isothermal amplification, LAMP) 技術是日本科學家Notomi等人于2000年開發的核酸擴增技術，是目前應用最為廣泛的等溫擴增技術之一，已經被廣泛應用于病原微生物檢測和食品安全檢測等領域。其核心用酶是Bst DNA聚合酶，來源于嗜熱芽孢桿菌 (Bacillus stearothermophilus)，具有很強的DNA聚合酶活性和鏈置換活性，最適反應溫度為65℃。
愚公生物&百時美最新推出的Bst II DNA Polymerase，去除了野生型Bst DNA聚合酶的5'→3' 核酸外切酶結構域，并經過定向進化改造，在大腸桿菌中重組表達而得。與野生型相比，Bst II DNA Polymerase的擴增速率更快，dUTP和鹽離子耐受性更強，穩定性更好。本品與UDG/dUTP防污染系統和CRISPR/Cas12b。系統完美兼容，可應用于基于LAMP技術的各種即時檢測。
我司同時提供包含和不含甘油兩個版本，無甘油版本可用于制備凍干試劑。
| 性能展示 |
▎高靈敏，最低可檢測10 copies/rxn 目標基因
▎dUTP耐受性好，與dUTP/UDG防污染系統完美兼容
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