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限制酶種類知多少(下)

發(fā)布時間:2024-03-13 發(fā)布人:
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限制酶種類知多少(上)中,我們介紹了細菌的“限制-修飾”(R-M) 系統(tǒng),限制酶的命名方式,Type I限制酶和Type II中幾個主要的亞類。這期我們來繼續(xù)了解其他的限制酶種類。

 

04 Type II(接上期)

?Type IIA

Type IIA類限制酶識別非對稱 (asymmetric) 序列,并在識別序列內(nèi)部或距離識別序列特定距離的位點切割。因此,很多識別非回文序列的Type IIS亞類限制酶,如BspQI (GCTCTTC(1/4)),同時也屬于Type IIA亞類。

?Type IIE

Type IIE是一類特殊的Type IIP亞類,單體蛋白在催化結(jié)構(gòu)域之外,還包含一個變構(gòu)效應(yīng)結(jié)構(gòu)域 (allosteric effector domains),兩個單體再組成同源二聚體。與普通的Type IIP限制酶不同,Type IIE類限制酶需要同一條DNA底物上有兩個識別位點才能更有效行使功能,其中一個識別位點與催化結(jié)構(gòu)域結(jié)合作為切割位點,另一個與變構(gòu)結(jié)構(gòu)域結(jié)合,作為激活位點增強酶的活性。這一類型的典型代表是EcoRII/PspGI (/CCWGG) 和NaeI (GCC/GGC)。

圖6 Type IIE限制酶的亞基組成和切割模式

 

?Type IIF

Type IIF同樣是一類需要結(jié)合兩個識別位點的限制酶。這類限制酶一般形成同源四聚體,四個亞基結(jié)合兩個識別位點,然后同時切開兩個位點上的四條 (four) DNA鏈(雙鏈DNA的每個區(qū)域包含兩條單鏈),例如SfiI (GGCCNNNN/NGGCC)。當(dāng)然,有些Type IIF限制酶也屬于Type IIE類,兩個酶切位點中有一個可能也會產(chǎn)生變構(gòu)效應(yīng)。

圖7 Type IIF限制酶的亞基組成和切割模式

 

?Type IIH

Type IIH被認為是在演化中介于Type I和Type II之間的一類雜合(hybrid) 限制酶。這一亞類的限制酶與Type IIP類似;但其對應(yīng)的甲基轉(zhuǎn)移酶具有獨立的甲基化催化亞基 (M) 和特異性識別亞基 (S),與Type I系統(tǒng)相似。例如AhdI (GACNNN/NNGTC)。

?Type IIM

Type IIM與絕大多數(shù)Type II類相反,識別并切割被甲基化修飾 (methylated) 的序列,對未被甲基化修飾的序列無作用,典型代表就是DpnI (GmATC) 和SgeI (mCNNG(9/13))。這類限制酶在定點突變和表觀遺傳研究中有廣泛應(yīng)用。

?Type IIT

Type IIT以異源二聚體(heterodimer) 的形式存在,具有兩個 (two) 不同的催化位點。這個亞類蛋白組成形式比較多樣,有些是獨立的兩個大小不同的亞基,如BbvCI (CC/TCAGC);有些是兩個亞基的融合蛋白,如BsrBI (CCG/CTC)。因為Type IIT是異源二聚體,因此其識別位點都是非回文序列。有一些切刻內(nèi)切酶也是來源于Type IIT類的突變體,如Nt.BstNBI (5'-GAGTCNNNN↓N-3')。

圖8 Type IIT限制酶的亞基組成

 

05 Type III

Type III類R-M系統(tǒng)最早是在研究λ噬菌體侵染P1溶原性大腸桿菌的過程中發(fā)現(xiàn)的。后來也在其他細菌-噬菌體互作中發(fā)現(xiàn)類似的R-M系統(tǒng)。

Type III限制酶往往以同源二聚體的形式行使功能,其單體蛋白同時具有限制酶和甲基化酶兩個結(jié)構(gòu)域,同時還需要Mg2+、ATP和SAM作為輔助因子。Type III限制酶識別位點是同一個DNA分子上的兩段反向的序列(大多數(shù)含有A),單個識別序列本身一般是非回文的,但兩個識別序列反向?qū)ΨQ。兩個識別位點之間的間隔序列無特異性,長度變化較大。Type III限制酶的切割位點在其中一個識別序列之外固定距離的位置,有時切割不完全,很少被用作工具酶。

圖9 Type III限制酶的幾種切割模式

(a) 跟蹤碰撞模型;(b) 滑動模型;(c) 一維擴散模型

 

但是,由于Type III限制酶的切割位點和識別位點之間的間隔(一般24~28 bp)超過Type IIS,因此一些特殊應(yīng)用中也會使用Type III限制酶。例如EcoP15I (CAGCAG(25/27)) 就曾被用于基因表達系列分析 (Serial Analysis of Gene Expression,SAGE) 和亨廷頓舞蹈癥的致病基因(密碼子CAG出現(xiàn)異常重復(fù))分析。

 

06 Type IV

Type IV限制酶最初是在T4噬菌體與大腸桿菌的相互作用中被發(fā)現(xiàn)的。這類酶組成形式多樣,不同種類可以識別并切割m6A、m5C、hm5C等多種甲基化位點,但序列特異性較差。被人們熟知的是來自大腸桿菌的McrA、McrBC和Mrr。在某些工程菌株中,Type IV限制酶的編碼基因需要被突變或敲除,以免影響外源基因表達。

近年來,隨著表觀遺傳學(xué)飛速發(fā)展,研究者發(fā)現(xiàn)不同的Type IV限制酶可以區(qū)分不同的甲基化修飾形式,于是嘗試將Type IV限制酶用作表觀遺傳學(xué)研究,例如使用McrBC分析CpG二核苷酸的甲基化狀態(tài)。

 

結(jié)語

限制酶作為基因工程最早也是最基礎(chǔ)的工具酶,仍發(fā)揮著強大的生命力。伴隨著基因組學(xué),尤其是宏基因組學(xué)的發(fā)展,仍不斷有新的限制酶被測序鑒定出來,不斷豐富著生物學(xué)家的武器庫。

愚公生物在限制酶領(lǐng)域探索多年,目前產(chǎn)品已經(jīng)覆蓋了Type IIP(含Type IIE、Type IIF)、Type IIS、Type IIM、切刻內(nèi)切酶等多個亞類。未來我們將繼續(xù)扎根細分領(lǐng)域,不斷推出新的限制酶產(chǎn)品,為中國生物醫(yī)學(xué)行業(yè)提供更多優(yōu)質(zhì)、經(jīng)濟、使用方便的工具,助推中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

 

參考文獻:

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